該研究一共搜集了1208例丙肝患者的數據，并對PROVE3 II期臨床研究和ADVANCE及REALIZE III期臨床研究的數據進行分析，這些研究都是研究Incivek（telaprevir，Vertex制藥公司）的。為了進行數據分析，所有患者都根據基線Metavir評分所測的肝纖維化嚴重程度以及其治療后是否獲得SVR進行了分組。研究人員分別在丙肝治療前后從四個標志物檢查檢測了患者評分：Fibro檢測、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）與血小板比值指數（APRI）、Fibrosis-4（FIB-4）和Forns評分。

分析表明，獲得SVR的患者，其四項無創肝纖維化檢測評分有持續改善。同時，與SVR相關的改善在所有的肝纖維化檢測中均可看到（P<0.05）。在未獲得SVR的患者中，這些評分的任何改善與治療后24周的基線評分相比，都具有可比性。

“即使患者根據其基線Metavir評分進行了分組，這些改善仍然顯著，”研究人員寫道。“平均而言，不同檢測的評分依據SVR有不同的改善。”

獲得SVR的患者，從基線到治療24周后 APRI的改善相當于肝纖維化的完全逆轉，該檢測的改善水平最多。然而，Forns評分、FIB-4和Fibro檢測評分的改善“更緩和些”，其改變小于一個纖維化階段，根據研究顯示。

未獲得SVR的患者與獲得SVR的患者相比，在每個基線Metavir組之間，相應的Forns評分較高。

“總的來說，這些結果表明，使用基于telaprevir（替拉瑞韋）的治療方案獲得SVR，會導致四項生物標志物檢測所顯示的肝臟健康水平顯著改善，”研究人員總結道。“然而，并不是基線水平無創性指標與肝纖維化分期的所有關聯在獲得SVR后仍然可以維持。”

編譯自：Researchers find SVR from Incivek-based regimens improved liver fibrosis scores.Healio,2015.